حامیوں نے خبردار کیا ہے کہ ٹرمپ کے اقدامات معذور افراد کو ادارہ جاتی بنانے کی طرف ایک اقدام کا اشارہ دیتے ہیں۔

واشنگٹن – کئی دہائیوں سے، معذور افراد اپنے حقوق کے لیے لڑ رہے ہیں۔ سکول جاؤ اور معذوری کے بغیر ساتھیوں کے ساتھ رہتے ہیں – ایسے حقوق جن سے کچھ ڈرتے ہیں ٹرمپ انتظامیہ کے تحت زمین کھو سکتے ہیں۔

پچھلے مہینے، محکمہ تعلیم نے اعلان کیا کہ وہ اس کی نگرانی کو آف لوڈ کرے گا۔ خصوصی تعلیم رابرٹ ایف کینیڈی جونیئر کی قیادت میں محکمہ صحت اور انسانی خدمات کو، جن کے آٹزم جیسی معذوری کی حدود پر تبصروں نے وکالت اور قانون سازوں کی طرف سے سخت سرزنش کی ہے۔

دریں اثنا، ایک وائٹ ہاؤس کو دھکا کے بعد پولیس کی بے گھری، محکمہ انصاف نے رہنمائی جاری کی جس نے معذوری کے شکار کسی بھی شخص کو ادارہ جاتی بنانے میں رکاوٹ کو کم کیا۔

وکلاء نے کہا کہ اکٹھے کیے گئے اقدامات ایک حقیقت کی طرف تشویشناک واپسی کا اشارہ دیتے ہیں جہاں معذور افراد کو معاشرے کے حاشیے پر دھکیل دیا جاتا ہے۔

کونسل آف پیرنٹ اٹارنی اینڈ ایڈوکیٹس کی قانونی ڈائریکٹر سیلین المازان نے کہا کہ “یہ معذور افراد کے حقوق پر براہ راست حملہ ہے کہ وہ اپنی زندگی اس طرح گزاریں جس طرح سے معذور افراد اپنی زندگی گزارتے ہیں۔” “میں سوچ بھی نہیں سکتا کہ ایک ملک کے طور پر، یہ ایسی چیز ہوگی جس پر ہم اتفاق کریں گے کہ ہمیں واپس جانا چاہیے۔”

معذور افراد کو قید کرنے سے دور رہنا

1960 کی دہائی کے بعد سے، قانون سازی اور عدالتی فیصلوں نے بتدریج معذور افراد کے لیے غیر معذور ساتھیوں کے ساتھ اسکول جانے اور اپنی برادریوں میں رہنے اور کام کرنے کے لیے معاونت اور تحفظات کو بڑھایا ہے۔ اس سے پہلے دماغی امراض یا نشوونما اور فکری معذوری والے لوگ زیادہ تر اداروں تک محدود تھے۔

وکلاء نے اس بات کو پیچھے دھکیل دیا ہے جسے “میڈیکل ماڈل” کہا جاتا ہے، جہاں کسی فرد کی معذوری کو ٹھیک ہونے کے لیے ایک عیب کے طور پر دیکھا جاتا ہے۔ اس کے بجائے، معذوری کے “سماجی ماڈل” کے تحت، اختلافات کو ایڈجسٹ کیا جا سکتا ہے اور ان کی حمایت کی جا سکتی ہے، کیونکہ معذوری والے اور بغیر معذور افراد سیکھتے اور ایک دوسرے کے ساتھ مل کر کام کرتے ہیں۔

اہل خانہ اور وکلاء نے خبردار کیا ہے۔ خصوصی تعلیم کو محکمہ صحت میں منتقل کرنا میڈیکل ماڈل میں واپسی کی نشاندہی کرتا ہے۔ وہ کینیڈی کی کوششوں سے بھی ناراض ہو گئے ہیں۔ ویکسین کو آٹزم سے جوڑیں۔، کئی دہائیوں کی تحقیق کے خلاف جا رہا ہے جس میں ایسا کوئی تعلق نہیں ہے، اور اس نے آٹزم کو کمزور کرنے والی بیماری کے طور پر تیار کیا ہے۔

گزشتہ سال کینیڈی کے تبصرے، جہاں انہوں نے کہا کہ آٹزم کے شکار بچے ہوں گے۔ کبھی نظم نہیں لکھنا، ٹیکس ادا کریں یا نوکری رکھیں، اس بارے میں سوالات اٹھائے کہ وہ کسی ایجنسی کی نگرانی کیسے کرے گا جس کا مقصد طلباء کو ان مہارتوں کو فروغ دینے میں مدد کرنا ہے۔ کینیڈی نے بعد میں کہا کہ وہ ان لوگوں کا حوالہ دے رہے تھے جن کے ساتھ ” شدید آٹزم ″ یا وہ جو غیر زبانی ہیں۔

“بہت سی چیزیں جو انہوں نے کہا کہ آٹسٹک لوگ کبھی نہیں کریں گے، (خصوصی تعلیم) اس بات کو یقینی بنانے کا ذمہ دار ہے کہ معذور طلباء کو کرنے کا موقع ملے،” زو گراس نے کہا، آٹسٹک سیلف ایڈووکیسی نیٹ ورک میں وکالت کے ڈائریکٹر۔ “کیا وہ اس کو ایمانداری سے انجام دے گا، یا جب تک ہمیں کوئی طبی علاج نہیں مل جاتا، کیا وہ معذور طلباء کو گمشدہ وجہ سمجھے گا؟”

سپریم کورٹ میں وزن ہے۔

1999 میں، سپریم کورٹ نے فیصلہ دیا کہ معذور افراد کو الگ کرنا جو بصورت دیگر مناسب مدد کے ساتھ اپنی کمیونٹی میں رہنے کے قابل ہیں، امتیازی سلوک کی ایک قسم ہے۔ اولمسٹیڈ بمقابلہ ایل سی کے فیصلے نے ان تقاضوں کو جنم دیا کہ سرکاری ایجنسیاں ممکنہ حد تک مربوط ترتیب میں – مرکزی دھارے کے اسکولوں، گھروں اور کام کی جگہوں میں معذوری کی خدمات فراہم کریں۔

لیکن جون میں جاری کردہ ایک میمو میں، محکمہ انصاف کے دفتر برائے قانونی مشیر نے اس رہنمائی کو ختم کر دیا۔ اس نے استدلال کیا کہ نہ تو امریکیوں کے ساتھ معذوری کا ایکٹ اور نہ ہی سیکشن 504، معذوری کے حقوق کے دو بڑے قوانین، ریاستوں کو سب سے زیادہ مرکزی دھارے میں خدمات فراہم کرنے کا تقاضا کرتے ہیں۔ اگرچہ میمو قانون کو تبدیل نہیں کرتا ہے، لیکن یہ اس بات کا اشارہ کرتا ہے کہ وفاقی ایجنسیاں کس طرح موضوع سے متعلق شہری حقوق کے مسائل کی تشریح اور نفاذ کر سکتی ہیں – اور یہ ریاستوں یا اسکولی اضلاع کو مرکزی دھارے کے ماحول میں معذور افراد کی مدد کرنے سے انکار کرنے کی حوصلہ افزائی کر سکتی ہے۔

وائٹ ہاؤس پہلے ہی اسی طرح کے فلسفے پر عمل کر چکا ہے۔ پچھلے سال، صدر ڈونلڈ ٹرمپ نے بے گھر ہونے کے بارے میں ایک ایگزیکٹو آرڈر جاری کیا تھا جس نے شہری وابستگی کی توثیق کی تھی، جہاں ایک عدالت افراد کو غیرضروری ہسپتال میں داخل ہونے یا علاج کے پروگراموں کا حکم دیتی ہے۔ ٹرمپ نے ایچ ایچ ایس کو ہدایت کی کہ وہ ذہنی امراض میں مبتلا لوگوں کو ادارہ جاتی بنانے میں حائل رکاوٹوں کو کم کرے۔

اپنے میمو میں، محکمہ انصاف نے تسلیم کیا کہ سپریم کورٹ کے اولمسٹیڈ فیصلے کی اس کی تشریح عام فہم کے ساتھ “قدم سے باہر” ہے۔ DOJ نے کہا کہ اگر کوئی ریاست ادارہ جاتی ترتیبات میں خدمات فراہم کرنا شروع کر دیتی ہے تو ممکنہ طور پر قانونی چیلنجز سامنے آئیں گے۔

ڈس ایبلٹی رائٹس ایجوکیشن اینڈ ڈیفنس فنڈ کی قانونی ڈائریکٹر کلاڈیا سینٹر نے کہا کہ ٹرمپ انتظامیہ کے اقدامات عالمی نظریہ کے مطابق ہیں جس میں حکومت کی معذوری کے شکار لوگوں کی مدد کرنے کی کوئی ذمہ داری نہیں ہے۔

“یہ اندھیرا ہے، اور یہ خوفناک ہے،” سینٹر نے کہا۔ “اور مجھے لگتا ہے کہ یہ ہمارے ملک میں اکثریتی نظریہ کے برعکس ہے۔ … ہمارا معاشرہ کہاں ہے اس سے یہ رابطہ نہیں ہے۔”

اہل خانہ کا کہنا ہے کہ ان کے بچے مرکزی دھارے کی کلاسوں میں ترقی کرتے ہیں۔

اس اقدام نے معذور طلباء کے لیے بے یقینی کا گہرا احساس پیدا کر دیا ہے۔

Lindsey Althaus کا کہنا ہے کہ شمال مغربی اوہائیو میں گھر اور کمیونٹی پر مبنی خدمات ان کے خاندان کے لیے اہم رہی ہیں۔ اس کے 12 سالہ بیٹے، وائٹ مین کو آٹزم اور ایک اعصابی عارضہ ہے جسے اپراکسیا کہا جاتا ہے، جس میں دماغ پٹھوں کو یہ بتانے کے لیے جدوجہد کرتا ہے کہ الفاظ کی تشکیل یا دیگر موٹر مہارتوں کو کیسے انجام دیا جائے۔ اپنے اسکول کے کچھ کیریئر کے لیے، مناسب معاون خدمات کے ساتھ، وائٹ مین اپنے اسکول کے دن کا زیادہ تر حصہ ایک ایسے کلاس روم میں گزارنے کے قابل تھا جس میں معذور بچے بھی شامل تھے۔

میڈیکیڈ چھوٹ کے پروگرام کے ذریعے، Althaus اپنی ماں کو اس کی غیر موجودگی میں Whitman کی دیکھ بھال کے لیے ادائیگی کرتا ہے۔ یہ اسے اپنی دادی کے ساتھ کمیونٹی میں وقت گزارنے کی اجازت دیتا ہے جب کہ التھاؤس اور اس کے شوہر اپنی بیٹی کے ساتھ کام کر رہے ہیں یا دور ہیں۔

محکمہ انصاف کی Olmsted کی نئی تشریح کے تحت، ریاستوں کے پاس ان پروگراموں کو فنڈ دینے اور ان کی مدد کرنے کی کم ذمہ داریاں ہوں گی۔ اور کینیڈی نے، اس سال کے شروع میں کیپٹل ہل پر قانون سازوں کی گواہی میں، اسی طرح کے پروگراموں کو دھوکہ دہی سے مشروط قرار دیتے ہوئے تنقید کی۔

“ہم اسے کمیونٹی میں رکھنے کے قابل ہونا چاہتے ہیں،” التھاؤس نے کہا، جو معذوری کے حقوق کے وکیل کے طور پر کام کرتے ہیں۔ “ابھی ایسا محسوس ہونے لگا ہے کہ وائٹ مین کا مزید خیرمقدم نہیں کیا جائے گا۔ ہم اس پر واپس جا رہے ہیں: آپ یا تو کامل ہیں، یا آپ روشنی میں نہیں ہیں۔”

بہت سے معذور طلبا کے لیے، اسکول وہ ہیں جہاں وہ زیادہ تر امدادی خدمات حاصل کرتے ہیں اور جہاں وہ اپنے ساتھیوں کے درمیان مربوط ہوتے ہیں۔ اس نے کہا کہ اس سے پہلے کہ مگڈا ناکاسس کے 8 سالہ بیٹے، جو کہ آٹسٹک اور غیر زبانی ہیں، نے میری لینڈ میں پبلک اسکول شروع کیا، اس کے پری اسکول کے تجربے کی تعریف بڑی حد تک چیزوں سے نکالے جانے سے کی گئی تھی۔

نکاسیس نے کہا کہ اسکول میں اسے اساتذہ اور عملے کے ارکان ملے جو اس کے بیٹے کی ضروریات کو سمجھتے تھے اور اس سے کہا کہ وہ ان کے لیے معافی مانگنا بند کردے۔ ان کے اسکول میں ایک پروگرام جس کا نام Fantastic Friends ہے، پانچویں جماعت کے بچوں کو آٹزم کے بارے میں سکھاتا ہے، اور وہ آٹزم پروگرام میں بچوں کے ساتھ چھٹیاں گزارتے ہیں۔ ہر سال، ناکاسیس نے کہا، ایک لاجواب دوست بننے کے لیے انتظار کی فہرست ہوتی ہے۔

نکاسیس نے کہا کہ خاص طور پر آٹزم کو سیاسی شکل دینے کے طریقوں کو دیکھنا مشکل ہے۔ نکاسیس نے کہا، ہر بچہ اس ملک میں عوامی تعلیم کا حقدار ہے، اور خصوصی تعلیم اس حقیقت کا جواب ہے کہ کچھ بچوں میں اختلافات ہوتے ہیں جن کے لیے اضافی مدد کی ضرورت ہوتی ہے۔

اس کی تشخیص سے قطع نظر، اس کا تعلیم کا حق طبی مسئلہ نہیں ہے، بلکہ ایک ایسے معاشرے میں مساوات اور رسائی کا سوال ہے جو اکثر معذور افراد کو حاشیے پر دھکیل دیتا ہے۔

“وہاں اس جیسے بہت سے بچے ہیں، اور میں کبھی کبھی سوچتا ہوں، ‘ہم کیا کرتے تھے؟'” نکاسیس نے کہا۔ “میں یقین نہیں کر سکتا کہ یہ بہتر تھا۔”

___

ایسوسی ایٹڈ پریس کی تعلیمی کوریج کو متعدد نجی فاؤنڈیشنز سے مالی مدد ملتی ہے۔ AP تمام مواد کے لیے مکمل طور پر ذمہ دار ہے۔ اے پی کو تلاش کریں۔ معیارات مخیر حضرات کے ساتھ کام کرنے کے لیے، a فہرست AP.org پر حامیوں اور فنڈڈ کوریج والے علاقوں کا۔